🌘 Seorang Laki Laki Normal Menikah Dengan Wanita Karier Buta Warna

Seorangwanita karier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal, semua anak laki-laklnya normal SEBAB Gen buta warna yang dibawa ibu hanya diturunkan - 22 tasa698 tasa698 09.03.2019 26 Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah A. 12,5 % B. 25 % C. 50 % D. 75 % E. 100 % 26. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. perlunya memahami hukum hereditas B. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan Seoranglelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. Darisoal terlihat bahwa kelainan buta warna terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif. P : laki-laki normal (Xᴮ Y) >< wanita normal (XᴮXᵇ) F : laki-laki buta warna (XᵇY) 20. Berdasarkan analisis genetic seorang gadis butawarna (XᵇXᵇ) harus mempunyai seorang ayah yang mempunyai genotip. . . a.XᵇXᵇ b. Seorangpria buta warna, menikah dengan wanita normal. Kemungkinan keturunannya adalah Select one: a. 50 % perempuan carier dan 25 % laki laki buta warna : 25 % perempuan normal b. 25 % perempuan carier dan 50 % laki laki buta warn : 25 % laki-laki normal c. 25 % perempuan carier dan 25 % laki laki buta warna : 25 % perempuan buta warna : 25 % laki-laki normal d. 50 % laki - laki bermata Jawaban: D Dari soal terlihat bahwakelainan buta warna terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif. P : laki-laki normal (XᴮY) >< wanita normal (XᴮXᵇ) F : laki-laki buta warna (XᵇY) 19. Berdasarkan analisis genetic seorang gadis butawarna (XᵇXᵇ) harus mempunyai seorang ayah yang mempunyai genotip. . . A. XᵇXᵇ B. XᵇYᵇ Jikaseorang wanita carrier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna maka anak-anak laki-laki ataupun anak perempuan berpeluang 50 % menderita penyakit buta warna. Anak perempuan yang menerima alel normal (dari ibu) akan menjadi karier buta warna, sedangkan anak laki-laki yang menerima alel normal (dari ibu) tidak menderita buta warna 13 Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kemungkinan keturunannya adalah 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Jikawanita tersebut menikah dengan pria normal, XY, maka keturunan yang terbentuk adalah : XcX x XY XX (wanita normal), XY (pria normal), XcX (wanita karier ), dan XcY (pria buta warna). Pertanyaan: Seorang wanita normal, yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Anak laki-laki akan menjadi . Semua buta warna; 75% buta warna; 50% . sore ini kita belajar biologi ya Seorang pria normal menikah dengan wanita carrier kemungkinan anaknya buta warna adalah … ¼ atau 25% Pembahasan Buta warna disebabkan oleh adanya gen yang terikat pada kromosom X. Seorang pria memiliki hanya 1 kromosom X, sehingga seorang pria pasti akan buta warna bila memiliki gen buta warna ini. Namun seorang wanita memiliki 2 kromosom X, sehingga bila dia memiliki 1 kromosom X dengan gen buta warna, dia hanya menjadi pembawa carrier, yaitu bila genotipnya XᴮXᵇ. Tetapi bila seorang wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen buta warna, dia menjadi buta warna, yaitu bila genotipnya XᵇXᵇ. Wanita carrier nampak normal, dan dapat melihat warna seperti biasa, namun akan dapat mewariskan gen penyebab buta warna ke anaknya. Seorang pria normal menikah dengan wanita carrier maka Skema persilangan Parental XᴮY pria normal x XᴮXᵇ wanita carrier Gamet Xᴮ, Y x Xᴮ, Xᵇ Filial XᴮXᴮ wanita normal, XᴮXᵇ wanita carrier XᴮY pria normal, XᵇY pria buta warna Rasio fenotip anaknya anak normal anak carrier anak buta warna 2 1 1 Jadi kemungkinan anaknya buta warna adalah ¼ atau 25% maka kemungkinan anak nya buta warna adalah ¼ atau 25% nadyakeevaazzahra nadyakeevaazzahra Jawaban Jika seorang wanita penderita buta warna menikah dengan laki – laki normal, maka kemungkinan fenotip anak – anaknya adalah 50% normal carrier dan 50% penderita buta warna. Jawaban XY >< XhXh X Xh Y Xh XhX, XhX, XhY, XhY XhX = perempuan carrier XhY = laki-laki buta warna XY = laki-laki normal Penjelasan Gen h merupakan gen yang memiliki sifat buta warna, gen h hanya terpaut pada kromosom X. Apabila induvidu memiliki 2 kromosom X maka jika salah satu terpaut gen h maka akan induvidu menjadi carrier, sedangkan pada laki-laki yang hanya memiliki 1 kromosom X maka hal tersebut akan menjadi induvidu buta warna. energi altetnatif apa yng bisa di gunakan di indonesia?​ hii bantu dong kak pliss jangan ngasal yaa buat besok nii bantuin yhaa bulan puasa yg ngasal dosa dikasi penjelasan yaa​ 3. Berikut merupakan pernyataan yang benar terkait dengan rangkaian parallel…. a. nyala lampu kurang terang tidak sesuai dengan seharusnya’ b. nyala … lampu terang sesuai dengan seharusnya c. Lampu cepat putus karena lampu sangat terang d. Sumber arus yang digunakan cepat habis​ Penggunaan plasmid sering dilakukan pada rekayasa genetika karena Organisme tanah yang jumlahnya paling banyak adalah pohon bambo merupakan sumber daya alam yang banyak dimanfaatkan untuk… alamiAPA KAK JAWA … BANNYA..​ Perhatikan gambar berikut!Ketinggian puncak Everest sekitar 8,8 km di atas permukaan laut, sedangkan ketinggian puncak Bromo sekitar 2,3 km. Berapakah … kisaran tekanan udara di kedua puncak tersebut?​ Ketinggian puncak Everest sekitar 8,8 km di atas permukaan laut, sedangkan ketinggian puncak Bromo sekitar 2,3 km. Berapakah kisaran tekanan udara di … kedua puncak tersebut?​ Perhatikan gambar berikut!Berdasarkan gambar di atas, pergerakan lempeng Indo-Australia Indo-Australian Plate dengan lempeng Antartika Antarctic Pl … ate terjadi secara … pilih 2 jawaban- konvergen convergent boundary- transformasi transform boundary- divergen divergent boundary- tidak bergerak​ tumbuhan paku menempel pada pohon antara tumbuhan paku dan pohon terjadi hubungan antara makhluk hidup yaitu simbosis… c … .parasitisme kak ap jawabanny..​ Seorang pria normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah …. A. 25% perempuan normal B. 50% perempuan karier C. 50% laki-laki buta warna D. 75% laki-laki normal E. 100% laki-laki normal Pembahasan Buta warna merupakan kelainan pada penglihatan yang tidak dapat membedakan warna. Penyakit ini tertaut pada kromosom X. Jawaban B —————-—————- Jangan lupa komentar & sarannya Email Kunjungi terus OK! 😁 Pembahasan Soal Uji Kompetensi Biologi Materi HereditasSoalSeorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta XY >< XcbYXcbX, XY, XcbX, XYJadi 50 % perempuan karier atau 50 % laki-laki normal. Daftar Pembahasan Soal Uji Kompetensi Biologi Materi Hereditas Tag soal-soal biologi kelas 12, soal biologi kelas 12, contoh soal biologi dan jawabannya,soal biologi kelas 12, bank soal biologi, soal biologi tentang Hereditas beserta jawabannya, soal biologi sbmptn 2021, soal biologi sma, soal biologi kelas 12 beserta jawabannya, contoh soal biologi dan jawabannya, ruangguru, zenius, pahamify, google ads, p2k, shopee, tokopedia, lazada, telkomsel, tri, indosat, xl, axis, smartfren, kuliah, kampus, sekolah, universitas, soal biologi kelas 12 essay, soal biologi kelas 12 semester ganjil, soal biologi kelas 12 bab 3, biologi Hereditas, biologi Hereditas, Hereditas, Hereditas, soal biologi kelas 12 pdf, soal online biologi kelas 12 semester 1, uji kompetensi biologi kelas 12 semester 1 Kesimpulan Dari persilangan wanita normaln carrier dengan pria buta warna menghasilkan keturunan 50% normal dan 50% menderita buta warna. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah? Jawaban Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria buta warana. Kemungkinan keturunannya adalah 25 % perempuan carier, 25 % laki laki buta warna, 25 % perempuan buta warna, dan 25 % laki-laki normal. Seorang laki laki normal menikah dengan wanita normal yang ayahnya buta warna berapa persentase kemungkinan keturunannya yang normal? 25% perempuan normal. Seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna? seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna……. ​ Jawaban 25%,Tidak bisa melihat warna/misalnya lihat warna merah jadi hijau. Mengapa laki-laki tidak ada yang carier? Jawaban. Jawaban Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Sementara itu, perempuan yang terbentuk dari kromosom XX, jika salah satu kromosom X-nya mengalami gangguan, masih ada satu kromosom X lagi sehingga ia hanya menjadi pembawa sifat carrier buta warna. Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab? Perempuan karier buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka semua anak laki-laki berfenotip normal. SEBAB Gen buta warna yang di bawa ibu hanya diturunkan pada semua anak perempuannya. Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna? Mengapa? Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Apakah laki-laki bisa menjadi carrier? Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Tidak ada istilah carrier pada laki-laki. Penyakit ini diturunkan dari orang tua penderita yang merupakan pengidap atau carrier saja. Apakah laki-laki bisa carrier? Apakah laki-laki bisa buta warna? Menurut statistik, sekitar 5-8 % laki-laki dan 0,5% perempuan menyandang buta warna. Banyak orang yang tidak menyadari dirinya buta warna. Hal ini karena mereka umumnya bukan tidak dapat melihat suatu warna, tetapi hanya kesulitan membedakan nuansanya. Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Pembahasan Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Pada pria dan wanita memiliki kemungkinan buta warna yang berbeda. Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut Pada wanita XX = normal XXcb = normal carier/pembawa XcbXcb = buta warna Pada pria XY = normal XcbY = buta warna Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. Bagan persilangannya adalah Parental pria buta warna x wanita normal Genotip XcbY x XX Gamet Xcb dan Y x X Filial 1 XcbX = wanita normal pembawa carier 1 XY = pria normal Dari persilangan di atas maka dapat diketahui persentase keturunannya adalah Laki-laki bermata normal 50%. Wanita bermata normal carier 50%. Jadi jawaban soal tersebut adalah D. Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. Pelajari lebih lanjut tentang penurunan penyakit hemofilia di 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Anodontia Anodontia yaitu kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya. Penderita anodontia juga menunjukkan ciri-ciri seperti berambut jarang dan susah berkeringat. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, sehingga pewarisan sifatnya juga seperti pada buta warna. Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis juga disebut sindrom Ambras merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainin ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier hg terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes w terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari terutama kaki. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif aa. Pelajari lebih lanjut tentang albino di 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan PP atau Pp sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria FKU Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif ii sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase PAH . Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida PTC. Phenylthiocarbamida PTC yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif tt. Pelajari lebih lanjut tentang thalasemia di Detil jawaban Kelas 9 Mapel Biologi Bab Pewarisan Sifat Kode Kata kunci hemofilia, penurunan sifat, penyakit menurun, buta warna Genotipe buta warna = perempuan normal = perempuan normal carrier = perempuan buta warna = laki-laki normal = laki-laki buta warna Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah P >< G F1 Maka perbadingan genotipnya adalah 1 1 1 1 25% 25% 25% 25% Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan buta warna. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A.

seorang laki laki normal menikah dengan wanita karier buta warna